Contrairement à certaines idées reçues, la sclérose en plaques (SEP) n’est pas une maladie génétique à proprement parler. Les recherches montrent qu’il n’existe pas de « gène de la SEP », mais plutôt une prédisposition génétique qui peut augmenter le risque de développer la maladie sans pour autant la déclencher à elle seule
L’apparition de la SEP repose en réalité sur une combinaison de plusieurs facteurs. On parle d’origine « plurifactorielle » : des éléments génétiques viennent interagir avec des facteurs environnementaux (mode de vie, infections, environnement), créant un terrain favorable au développement de la maladie
Même chez des personnes ayant un patrimoine génétique identique, comme les jumeaux, la maladie ne se développe pas systématiquement, ce qui confirme le rôle déterminant de facteurs extérieurs
Cette approche permet de mieux comprendre pourquoi la SEP est une maladie complexe, différente d’un patient à l’autre, et pourquoi la recherche continue d’explorer les interactions entre génétique et environnement.
